Tay-Sachs est une maladie génétique mortelle qui affecte le cerveau et les nerfs.Il n’existe aucun traitement ni traitement curatif pour Tay-Sachs, mais les efforts de soutien visent à rendre le patient plus confortable et à réduire les effets des symptômes. Les tests peuvent indiquer si vous ou votre partenaire êtes porteurs du gène qui peut causer cette affection. Suivez les liens ci-dessous pour trouver une couverture complète de la cause de Tay-Sachs et bien plus encore.

Référence médicale

• Qu'est-ce que la maladie de Tay-Sachs?

  La maladie de Tay-Sachs est un trouble rare et fatal chez les bébés. Découvrez les causes de cette maladie héréditaire et les mesures que peuvent prendre les parents si leur enfant en est atteint.

• Comment savoir si mon bébé est atteint de la maladie de Tay-Sachs?

  Les muscles faibles et le développement bloqué peuvent être des signes précoces de la maladie de Tay-Sachs. Si vous pensez que votre bébé est atteint de Tay-Sachs, découvrez ce qu'il faut faire et découvrez comment votre médecin diagnostique cette maladie.

• Troubles métaboliques hérités: types, causes, symptômes et traitements

  explique certains troubles métaboliques héréditaires courants et leurs symptômes, leurs causes et leurs traitements.

• Qu'est-ce qu'un panel génétique juif ashkénaze?

  Les Juifs d’Europe centrale ou orientale risquent davantage de contracter certaines maladies. Cette analyse de sang peut indiquer si vous en transmettez un à vos enfants.

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