Table des matières:
- Les usages
- Comment utiliser Actemra Vial
- Liens connexes
- Effets secondaires
- Liens connexes
- Précautions
- Liens connexes
- Les interactions
- Liens connexes
- Surdose
- Remarques
- Dose oubliée
- Espace de rangement
Les usages
Ce médicament est utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez l'adulte. Il est également utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez les enfants (comme l'arthrite systémique idiopathique juvénile-AJSL, arthrite polyarticulaire idiopathique juvénile-PJIA). Il aide à réduire la douleur et l’enflure causées par la polyarthrite rhumatoïde. Tocilizumab peut également être utilisé pour traiter une réaction (syndrome de libération de cytokines ou SRC) provoquée par certains traitements du cancer. Le tocilizumab appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'interleukine-6 (IL-6). Il agit en bloquant l'IL-6, une substance fabriquée par l'organisme qui provoque un gonflement (inflammation).
Comment utiliser Actemra Vial
Lisez le Guide des médicaments fourni par votre pharmacien avant de commencer à utiliser le tocilizumab et chaque fois que vous recevez une recharge. Si vous avez des questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament est administré par un professionnel de la santé selon les directives de votre médecin. Il est administré par injection lente dans une veine pendant 60 minutes. Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte ou de la PJIA, ce médicament est généralement administré toutes les 4 semaines. Pour le traitement de l'AJIS, ce médicament est généralement administré toutes les 2 semaines. Pour le traitement du SRC, ce médicament est administré une fois, puis selon les directives de votre médecin, si davantage de doses sont nécessaires.
La posologie dépend de votre état de santé, de votre âge, de votre poids, de vos tests de laboratoire et de votre réponse au traitement.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous en rappeler, indiquez les jours sur un calendrier au moment où vous devez recevoir le médicament.
Dites à votre médecin si votre état ne s’améliore pas ou s’aggrave.
Liens connexes
Quelles sont les conditions traitées par Actemra Vial?
Effets secondairesEffets secondaires
Voir aussi la section Avertissement.
Des maux de tête ou des douleurs / rougeurs / gonflements au site d'injection peuvent survenir. Si l'un de ces effets persiste ou s'aggrave, informez-en votre médecin ou votre pharmacien sans tarder.
N'oubliez pas que votre médecin vous a prescrit ce médicament car il ou elle a jugé que les avantages pour vous sont supérieurs aux risques d'effets secondaires. De nombreuses personnes utilisant ce médicament n’ont pas d’effets secondaires graves.
Si vous ressentez des effets indésirables graves, parlez-en à votre médecin immédiatement: douleurs abdominales / abdominales graves.
Une réaction allergique très grave à ce médicament est rare. Cependant, consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes d'une réaction allergique grave, notamment: éruption cutanée, démangeaisons / gonflements (surtout du visage / de la langue / de la gorge), étourdissements graves, difficulté à respirer.
Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles.Si vous remarquez d'autres effets non mentionnés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Aux Etats-Unis -
Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets indésirables à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou à l’adresse www.fda.gov/medwatch.
Au Canada - Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets indésirables à Santé Canada au 1-866-234-2345.
Liens connexes
Énumérer les effets secondaires d'Actemra Vial par probabilité et gravité.
Précautions
Avant de recevoir le tocilizumab, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous y êtes allergique; ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs susceptibles de provoquer des réactions allergiques ou d’autres problèmes. Parlez à votre pharmacien pour plus de détails.
Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien de vos antécédents médicaux, en particulier de: diabète, problèmes du système immunitaire, infections (y compris passé / présent / retour), problèmes de foie, diminution du nombre de cellules sanguines, problèmes du système nerveux (tels que la sclérose en plaques) , problèmes d’estomac / abdominaux (tels que ulcères, diverticulite).
Le tocilizumab peut augmenter le risque d’infection ou aggraver les infections actuelles. Par conséquent, lavez-vous bien les mains pour éviter la propagation de l'infection. Évitez tout contact avec des personnes infectées par des infections (telles que la varicelle, la rougeole, la tuberculose, la grippe). Informez votre médecin si vous résidez, avez habité ou avez voyagé dans des endroits où il y a un risque accru de contracter certains types d'infections fongiques (blastomycose, coccidioïdomycose, histoplasmose). Consultez votre médecin si vous avez été exposé à une infection ou pour plus de détails.
Ne vous faites pas vacciner sans le consentement de votre médecin. Évitez tout contact avec des personnes ayant récemment reçu un vaccin vivant (tel que le vaccin antigrippal inhalé par le nez).
Les médicaments qui affectent le système immunitaire (tels que le tocilizumab) peuvent augmenter le risque de certains cancers. Dites à votre médecin si vous avez déjà eu un type de cancer.
Avant de subir une intervention chirurgicale, informez votre médecin ou votre dentiste de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments vendus sans ordonnance et les produits à base de plantes).
Pendant la grossesse, ce médicament ne doit être utilisé que lorsque cela est clairement nécessaire. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin.
On ignore si ce médicament passe dans le lait maternel et ses effets sur le nourrisson allaité sont inconnus. Consultez votre médecin avant d'allaiter.
Liens connexes
Que devrais-je savoir à propos de la grossesse, de l'allaitement et de l'administration d'Actemra Vial à des enfants ou à des personnes âgées?
Les interactionsLes interactions
Les interactions médicamenteuses peuvent modifier le fonctionnement de vos médicaments ou augmenter votre risque d'effets secondaires graves. Ce document ne contient pas toutes les interactions médicamenteuses possibles. Conservez une liste de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance / à base de plantes) et partagez-la avec votre médecin et votre pharmacien. Ne commencez, n'arrêtez pas, ne modifiez pas la posologie de médicaments sans l’approbation de votre médecin.
Certains produits pouvant interagir avec ce médicament comprennent: d’autres médicaments pouvant affecter le système immunitaire (tels que le certolizumab).
Ce médicament peut accélérer l'élimination de tout autre médicament de votre corps, ce qui peut en affecter le fonctionnement. Des exemples de médicaments affectés incluent certains médicaments contre le cholestérol tels que l'atorvastatine / lovastatine / simvastatine, l'oméprazole, la warfarine, entre autres.
Ce médicament peut diminuer l’efficacité des contraceptifs hormonaux tels que les pilules, les timbres ou les anneaux. Cela pourrait causer une grossesse. Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous devriez utiliser d'autres méthodes contraceptives fiables en utilisant ce médicament. Informez également votre médecin si vous avez de nouveaux saignements de spotting ou de percée, car ils peuvent indiquer que votre contrôle des naissances ne fonctionne pas bien.
Liens connexes
Actemra Vial interagit-il avec d'autres médicaments?
SurdoseSurdose
Si une personne a pris une overdose et présente des symptômes graves tels que la perte de conscience ou des difficultés à respirer, appelez le 911. Sinon, appelez immédiatement un centre anti-poison. Les résidents des États-Unis peuvent appeler leur centre antipoison local au 1-800-222-1222. Les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial.
Remarques
Des analyses de laboratoire et / ou des analyses médicales (telles que la numération globulaire complète, la fonction hépatique, le cholestérol) doivent être effectuées avant le début du traitement et périodiquement pendant le traitement afin de surveiller vos progrès ou de rechercher des effets indésirables. Consultez votre docteur pour plus de détails.
Dose oubliée
Pour obtenir les meilleurs avantages possibles, il est important de recevoir chaque dose prévue de ce médicament conformément aux instructions. Si vous oubliez une dose, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien pour établir un nouveau schéma posologique.
Espace de rangement
N'est pas applicable. Ce médicament est administré dans une clinique et ne sera pas conservé à la maison. Information révisée pour la dernière fois en août 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
Images Actemra 80 mg / 4 mL (20 mg / mL) solution intraveineuse
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