SLA vs SEP: La différence entre la maladie de Lou Gehrig et la SEP

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Anonim

La sclérose en plaques (MS) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont différentes maladies présentant des caractéristiques et des symptômes similaires.

Les deux:

  • Affectez vos muscles et votre capacité à bouger votre corps
  • Attaque ton cerveau et ta moelle épinière
  • Ont la sclérose en leur nom
  • Cicatriser ou durcir autour des cellules nerveuses

Ils ont cependant quelques différences clés. La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui provoque l’attaque de votre corps. La SLA, également appelée maladie de Lou Gehrig, est un trouble du système nerveux qui détruit les cellules nerveuses de votre cerveau et de la moelle épinière. Les deux sont traités différemment.

Les maladies et vos cellules nerveuses

"Sclérose" vient du mot grec signifiant "cicatrice". La SLA et la SEP provoquent la cicatrisation de l'enveloppe des fibres nerveuses. Mais le processus pour ce faire est différent pour chacun.

Les cellules nerveuses de votre corps sont enveloppées dans de minces revêtements appelés gaines de myéline. Ils protègent ces cellules, de la même manière que l'isolant protège les fils électriques.

Lorsque vous avez la SP, votre corps attaque les gaines de myéline de votre cerveau et de la moelle épinière.

Lorsque les gaines de myéline sont endommagées, les signaux de votre cerveau vers d'autres parties de votre corps sont court-circuités.

La SLA décompose les cellules nerveuses réelles de votre cerveau et de la moelle épinière. Ces cellules, appelées motoneurones, sont responsables des muscles volontaires dans les bras, les jambes et le visage.

Vous perdez le contrôle de vos fonctions motrices et, à mesure que les neurones moteurs se décomposent, les gaines de myéline se durcissent.

Symptômes et perspectives

À ses débuts, certains des symptômes de la SLA peuvent être similaires à ceux de la SP. Ceux-ci inclus:

  • Muscles raides et faibles
  • Twitching ou spasmes
  • Fatigue
  • Difficulté à marcher

Si vous avez ces symptômes, n’essayez pas de deviner ce qui se passe. Consultez un médecin et obtenez un diagnostic.

Comme la SLA attaque les nerfs qui gèrent le mouvement, vos symptômes vont s'aggraver.

Aux derniers stades de la maladie, vous pouvez avoir:

  • Troubles de l'élocution
  • Essoufflement
  • Difficulté à respirer
  • Difficulté à avaler
  • Une incapacité à bouger (paralysie)

La plupart des personnes atteintes de SLA vivent 5 ans ou moins après le diagnostic, mais certaines vivent beaucoup plus longtemps. Des recherches sont en cours pour trouver des traitements visant à prolonger et améliorer la qualité de la vie.

A continué

Avec la SP, l'évolution de la maladie est plus difficile à prédire. Vos symptômes peuvent aller et venir et peuvent même disparaître pendant des mois, voire des années.

Contrairement à la SLA, qui affecte uniquement les nerfs impliqués dans le mouvement, la SEP peut également affecter votre:

  • Sens - goût, odeur, toucher, vue
  • Contrôle de la vessie
  • Santé mentale et émotionnelle
  • Sensibilité à la température

Selon les recherches, l'espérance de vie d'une personne atteinte de SEP est d'environ 7 ans inférieure à celle d'une personne atteinte de SEP.

Plus de différences

La SP est diagnostiquée plus tôt que la SLA.

  • Il est généralement découvert entre 20 et 40 ans.
  • La SLA est souvent diagnostiquée entre 40 et 70.

Ils affectent les sexes différemment.

  • Plus de femmes que d'hommes contractent la SP.
  • La SLA est plus fréquente chez les hommes.

La SP est la plus répandue chez les Caucasiens. La SLA affecte tous les groupes ethniques de manière égale.

La SLA peut être héritée, mais pas la MS.

  • Jusqu'à 10% des cas de SLA sont transmis directement par les gènes.
  • Ce n'est pas le cas avec la sclérose en plaques. Mais si votre mère, votre père ou votre frère ou votre sœur ont la SP, vous courez un risque plus élevé de contracter la maladie.

Aux États-Unis, plus de personnes sont atteintes de SP que de SLA.

  • On estime que 12 000 à 30 000 personnes sont atteintes de SLA à l'échelle nationale.
  • Plus de 400 000 vivent avec la SP.

Il n'y a pas de remède pour l'une ou l'autre de ces conditions, mais les traitements peuvent aider à ralentir les deux maladies. Les changements de mode de vie peuvent vous aider à gérer vos symptômes et à améliorer votre qualité de vie.

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Myélite transverse