Si vous êtes atteint de sclérose en plaques récurrente progressive (PRMS), vous présenterez des attaques distinctes de symptômes, appelées récidives. Vous pouvez ou non récupérer complètement après ces poussées. Entre les rechutes, la maladie continue de s’aggraver lentement.

Le PRMS est le type de sclérose en plaques le moins répandu. Il affecte environ 5% des personnes atteintes de la maladie.

Vous ne pourrez peut-être pas inverser la maladie, mais il existe des traitements qui peuvent atténuer vos symptômes, atténuer les poussées et les rendre moins fréquents.

Symptômes de la SP récurrente progressive

Il n’est pas probable que deux personnes présentent le même ensemble de symptômes de la SP de la même manière. Certains problèmes peuvent aller et venir ou se produire une fois et non plus. La façon dont la SP vous affecte dépend des régions de votre cerveau ou de la moelle épinière touchées par la maladie.

Les symptômes du PRMS peuvent inclure:

• Douleur oculaire et problèmes de vision, tels que vision double ou vision instable
• Engourdissements et picotements
• Sensibilité à la chaleur
• Douleur qui court le long de votre colonne vertébrale, comme un léger choc électrique, lorsque vous pliez le cou
• Vertiges
• Problèmes d'intestin ou de vessie
• Problèmes sexuels, comme avoir de la difficulté à être excité ou à grimper
• Difficulté à bouger et raideur musculaire
• Faiblesse et fatigue
• Problèmes d'équilibre et de coordination
• Un temps difficile à penser clairement
• Dépression

Une rechute peut durer de 24 heures à plusieurs semaines. Vous pourriez ressentir de nouveaux symptômes ou faire en sorte que les anciens s'aggravent pendant un certain temps. Contrairement à d’autres types de SEP, il n’y aura pas de rémission ni de peu de symptômes, voire aucun.

Informez votre médecin de tout signe indiquant que vous avez une rechute dès que possible. Si vous le traitez rapidement, vous pourriez réduire les dommages permanents et l'invalidité.

Traitement avec des médicaments modifiant la maladie

Les personnes atteintes de PRMS prennent des médicaments appelés médicaments modificateurs de la maladie (DMD). Ces médicaments vous aident à réduire le nombre de rechutes et à atténuer les symptômes au cours de ces crises.

Les DMD, également appelés immunothérapie ou thérapie de modification de la maladie, peuvent ralentir la maladie. Ils constituent la pierre angulaire du traitement de la plupart des types de SP.

Vous prenez des DMD par injection, que vous pouvez faire vous-même. Ceux-ci inclus:

• Acétate de glatiramère (Copaxone)
• Interféron bêta-1a (Avonex)
• Interféron bêta-1b (Betaseron)
• Peginterféron (Plegridy)

A continué

Pour les autres DMD, vous subirez une IV dans une clinique ou un hôpital. Ces médicaments comprennent:

• Mitoxantrone (novatrone)
• Natalizumab (Tysabri)
• Ocrelizumab (Ocrevus)

Il existe trois types de DMD dans les pilules:

• Fumarate de diméthyle (Tecfidera)
• Fingolimod (Gilenya)
• Tériflunomide (Aubagio)

Tous ces médicaments ont des effets secondaires, certains plus graves que d’autres. Votre médecin voudra suivre de près vos symptômes pendant que vous les prenez. Ensemble, vous peserez les risques et les avantages de chaque médicament.

Traiter les poussées avec des stéroïdes

Vous n’avez peut-être pas besoin de traitement pour une poussée légère. Mais pour les symptômes plus graves qui rendent difficile la tâche quotidienne, les stéroïdes peuvent aider.

Un traitement à base de stéroïdes à forte dose et à court terme (sous forme de pilule ou par voie intraveineuse) aide à réduire l'inflammation et rend les rechutes plus courtes et moins graves.

Outre les stéroïdes, vous pouvez également prendre d'autres médicaments pour soulager des symptômes spécifiques de la SP, tels que la douleur, des problèmes de vessie, la fatigue ou les vertiges. Les options peuvent inclure:

• Antidépresseurs
• Anti-douleurs
• Des médicaments pour réduire la fatigue

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