Nous n’avons pas encore de traitement pour la sclérose en plaques. Mais la FDA a approuvé plus d'une douzaine de médicaments pouvant ralentir ou «modifier» l'évolution de votre SP. Ils peuvent diminuer vos symptômes, empêcher votre maladie de s'aggraver plus tôt et rendre les crises de rechute moins fréquentes.

Vous les prenez de l'une des trois manières suivantes: sous forme de pilules, d'injections ou de perfusions dans une veine. Certains peuvent fonctionner mieux pour vous que d'autres. Ils peuvent provoquer des effets secondaires différents ou à des degrés différents.

Presque tous les médicaments sont destinés au type de SEP le plus courant, appelé SEP récurrente-rémittente (RRMS). Deux médicaments traitent des formes plus avancées de la maladie.

Bêta d'interféron (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy, Rebif)

Comment ça marche: Ce sont des versions fabriquées en laboratoire de la protéine anti-infectieuse de votre corps. Ils existent depuis le plus longtemps et sont les médicaments les plus prescrits pour la SP. Il s’agit d’un type de médicament appelé produits biologiques, fabriqué à partir de cellules vivantes. Les médecins n’en sont pas certains, mais ils pensent que l’interféron bêta atténue les signaux de votre corps qui déclenchent la réponse auto-immune menant à la SP.

Comment vous les prenez: Une injection avec un stylo injecteur prérempli ou une seringue tous les deux jours ou une fois par semaine, selon le médicament. L'interféron bêta-1a (Plegridy) pégylé reste actif plus longtemps dans votre corps que d'autres, vous le prenez donc moins souvent.

Effets secondaires. Ils peuvent inclure:

• Mal de tête
• Symptômes pseudo-grippaux
• Douleur où le coup est allé
• Faible nombre de globules blancs
• Ecchymoses ou saignements plus facilement
• Problèmes de foie
• Les saisies
• Sentiments de dépression et de pensées suicidaires

Vous ne devez pas prendre ces médicaments si vous êtes allergique à l'interféron bêta ou à l'albumine, la principale protéine du plasma sanguin.

Acétate de glatiramère (Copaxone, Glatopa)

Comment ça marche: C’est une protéine de laboratoire qui peut protéger des cellules qui endommagent la myéline, la couche protectrice de vos nerfs. Le médicament rend les rechutes moins fréquentes.

Comment vous le prenez: Injection dans le bras, l'abdomen, la hanche ou la cuisse une fois par jour ou trois fois par semaine, en fonction de votre dose.

Effets secondaires . Les problèmes graves sont rares, mais vous pouvez avoir:

• Rougeur, douleur ou enflure à l'endroit du tir
• Peau rincée
• Essoufflement
• Téméraire
• Douleur de poitrine

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Fingolimod (Gilenya)

Comment ça marche: Ce fut la première pilule approuvée pour la SP. Il se lie aux globules blancs et les emprisonne dans les ganglions lymphatiques afin qu’ils ne puissent pas endommager le système nerveux central. Cela peut aider à réduire le nombre de rechutes. Cela peut fonctionner aussi bien que l'interféron bêta, bien que les preuves soient limitées.

Comment vous le prenez: Une capsule par jour . Le fingolimod pouvant parfois ralentir la fréquence cardiaque, votre médecin la surveillera de près, surtout au début.

Effets secondaires: Ce médicament peut causer des anomalies congénitales. Vous ne devriez pas le prendre si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. Vous pouvez également être plus susceptible de contracter une infection ou de vous gonfler aux yeux, ce qui peut affecter votre vision. Les autres problèmes à surveiller comprennent:

• Mal de tête
• Grippe
• La diarrhée
• Mal au dos
• Problèmes de foie
• Infections des sinus
• Douleur abdominale
• Douleur dans les mains et les pieds
• La toux

Tériflunomide (Aubagio)

Comment ça marche . Ce médicament bloque les enzymes qui activent vos globules blancs. Cela ralentit la production des cellules immunitaires qui sont actives lorsque la SP endommage les nerfs.

Comment vous le prenez: Un comprimé par jour.

Effets secondaires : Cela peut causer des anomalies congénitales majeures. Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devriez pas le prendre. Votre médecin devra également vous surveiller étroitement pour détecter tout dommage au foie, aux reins ou aux nerfs, ainsi que les infections et l'hypertension artérielle. Les autres problèmes incluent:

• La diarrhée
• La nausée
• Amincissement des cheveux

Fumarate de diméthyle (Tecfidera)

Comment ça marche: Il s’agit de la plus récente et de la plus prescrite des trois pilules MS. Les chercheurs pensent que cela pourrait bloquer les cellules immunitaires qui endommagent les nerfs. Il peut également agir comme un antioxydant pour aider à protéger votre cerveau et votre moelle épinière. Les médecins l'utilisent depuis longtemps pour traiter le psoriasis, une autre maladie auto-immune.

Comment vous le prenez: Une capsule deux fois par jour.

Effets secondaires: Vos numérations sanguines peuvent affecter votre numération sanguine; votre médecin les contrôlera tous les quelques mois. Vous pourriez également avoir un gonflement dans la gorge et la langue, ce qui peut rendre la respiration difficile. Vous pourriez avoir des problèmes digestifs, comme:

• La nausée
• La diarrhée
• Douleur abdominale
• Flushing, comme une bouffée de chaleur

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Alemtuzumab (Lemtrada)

Comment ça marche: La FDA a approuvé ce médicament puissant et de longue durée pour le traitement de la SP en 2014. C’est un anticorps monoclonal, ce qui signifie qu’il peut localiser et cibler des cellules immunitaires spécifiques pour les empêcher de se blesser aux nerfs. Alemtuzumab peut provoquer des effets secondaires dangereux ou mortels. Votre médecin ne vous en fera probablement pas avant d’avoir essayé au moins deux autres médicaments contre la SEP d’abord.

Comment vous le prenez : Par perfusion IV une fois par jour pendant 5 jours, puis 1 an plus tard pendant 3 jours supplémentaires.

Effets secondaires: Vous aurez besoin d’une surveillance étroite, y compris de tests sanguins réguliers pendant au moins 5 ans. Ce médicament peut entraîner des saignements rares et mortels. Cela peut également affecter vos reins. Environ 1 utilisateur sur 3 peut attraper une maladie de la thyroïde. Vous pourriez avoir une réaction grave à la perfusion. Les effets secondaires les plus courants incluent:

• Mal de tête
• Téméraire
• La nausée
• Fièvre

Natalizumab (Tysabri)

Comment ça marche: Cet anticorps se fixe aux cellules T et les empêche d’atteindre le cerveau et la moelle épinière et d’attaquer la myéline protectrice. Il est généralement prescrit si votre SP récurrente est très active ou si vous n’avez pas répondu à d’autres médicaments contre la SEP.

Comment vous le prenez: Par perfusion une fois tous les 28 jours dans une clinique de perfusion.

Effets secondaires: C’est rare, mais vous pouvez contracter une infection cérébrale pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Au début, les symptômes peuvent ressembler à une rechute de SP. Certaines personnes peuvent être allergiques au médicament. Les effets secondaires courants incluent:

• Douleur articulaire
• Fièvre
• Se sentir malade ou fatigué
• Maux de tête ou vertiges

Ocrelizumab (Ocrevus)

Comment ça marche: La FDA l'a approuvé en 2017. Il traite à la fois le SEP, ainsi que le SEP primaire progressif (SEPP). C’est le moment où votre état s’aggrave progressivement sans périodes de rechute ou de rémission. L'ocrélizumab est un anticorps monoclonal qui cible les cellules B qui endommagent les nerfs. Des études montrent qu’il serait peut-être plus efficace de réduire le nombre de rechutes et de ralentir votre SP que certains médicaments à base d’interféron bêta.

Comment vous le prenez: Deux perfusions à 2 semaines d'intervalle, tous les 6 mois.

Effets secondaires: Vous ne devriez pas le prendre si vous avez l'hépatite B. Comme avec d'autres médicaments pour perfusion, vous pourriez avoir des démangeaisons cutanées, une éruption cutanée, une irritation de la gorge ou une réaction allergique. Rarement, vous pouvez contracter une infection cérébrale fatale.

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Mitoxantrone (novantrone)

Comment ça marche: Il s’agit d’un ancien médicament anticancéreux approuvé pour la SP. Il supprime votre système immunitaire afin de réduire le nombre de cellules qui attaquent votre myéline. C’est le seul médicament, à part Ocrevus, qui soit prescrit sous une forme progressive pour la SP, en particulier la SP progressive secondaire. C’est le moment où votre état empire au-delà de la SEP-RR.

Comment vous le prenez: Une perfusion tous les 3 mois, avec un maximum de 12 doses sur 2 à 3 ans.

Effets secondaires: Pour des raisons de sécurité, les médecins ne le prescrivent généralement que si la SP s'aggrave rapidement et que les autres médicaments ne sont pas efficaces. Cela peut gravement affecter votre cœur et augmenter votre risque de cancer du sang.