La sclérose en plaques (SEP) et le syndrome de Guillain-Barré (SGB) sont des maladies du système nerveux. Ce ne sont pas les mêmes, mais ils ont beaucoup de similitudes.

MS et GBS sont des maladies auto-immunes. Cela signifie que le système immunitaire de votre corps s'attaque à ses propres tissus. Ils commencent tous deux lorsque le système immunitaire attaque et endommage une myéline. C’est une couche d’isolation qui entoure les nerfs. Cela aide également les nerfs à transmettre leurs messages.

Chaque condition affecte une partie différente de votre système nerveux:

La SP endommage le système nerveux central. C’est le cerveau et la moelle épinière.

Le SGB endommage le système nerveux périphérique. C’est les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ils aident le système nerveux central à communiquer avec le reste de votre corps, y compris la peau, le cœur et les muscles. La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) partage bon nombre des mêmes symptômes que le SGB, mais elle dure beaucoup plus longtemps et, si elle n’est pas détectée suffisamment tôt, peut causer des dommages durables.

Il est très rare que quelqu'un ait la SP et le SGB en même temps. Mais c'est arrivé. Les experts disent que cela pourrait être une coïncidence. Mais les deux maladies partagent des causes qui pourraient les déclencher ensemble.

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Les causes

Les médecins ne savent pas exactement ce qui cause la SP, le SGB ou la CIDP. Mais ils ont quelques idées.

Le SGB commence souvent quelques jours ou quelques semaines après une infection telle que le rhume, la grippe ou une maladie de l'estomac. Récemment, les experts ont constaté une augmentation du nombre de personnes atteintes du virus Zika transmis par les moustiques, également atteintes de SGB.

La bactérie ou le virus qui déclenche le SGB peut modifier les cellules du système nerveux de manière à faire croire au système immunitaire qu'il est un attaquant. Quelques personnes ont développé le syndrome de Guillain-Barré quelques jours ou quelques semaines après la vaccination.

La CIDP commence un peu comme le SGB, mais au fur et à mesure que la maladie progresse, la myéline qui protège les nerfs est endommagée ou totalement supprimée, entraînant un dysfonctionnement nerveux ou une interruption du fonctionnement du nerf,

Avec la SEP, quelques éléments peuvent être en jeu, notamment:

• Les infections, telles que le virus Epstein-Barr, l'herpès ou Chlamydia pneumoniae
• Les gènes
• Trop peu de vitamine D
• Fumeur

Symptômes

MS, GBS et CIDP affectent chacun les signaux nerveux. Les symptômes communs des deux incluent:

• La faiblesse
• Engourdissement
• Picotements dans les bras et les jambes

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Les symptômes du SGB commencent habituellement dans la journée et se propagent des jambes au haut du corps. Contrairement au SGB, où les symptômes disparaissent finalement et où les patients peuvent se rétablir, la PIDC progresse et les patients peuvent présenter des incapacités permanentes. La SP commence souvent au bout de quelques jours, mais parfois les symptômes ne se manifestent pas avant longtemps.

L'engourdissement de la SP n'est généralement pas grave. Mais la condition peut aussi causer:

• Problèmes de vessie
• Vertiges
• Fatigue
• Douleur
• Muscles tendus
• Difficulté à parler et à avaler
• Problèmes de vue

GBS apporte une faiblesse qui peut durer des années. Les gens peuvent devenir presque totalement paralysés. La paralysie rend difficile de respirer et d'avaler. Pour la PDIC, les symptômes sont les mêmes que ceux du SGB, car ils sont le plus souvent marqués par une difficulté à marcher et les symptômes progressent plus longtemps.

Traitement

Les médicaments qui ralentissent la SP et préviennent les poussées comprennent:

• Alemtuzumab (Lemtrada)
• Fumarate de diméthyle (Tecfidera)
• Fingolimod (Gilenya)
• Acétate de glatiramère (Copaxone, Glatopa)
• Interféron (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif)
• Mitoxantrone (novantrone)
• Natalizumab (Tysabri)
• Ocrelizumab (Ocrevus)

• Tériflunomide (Aubagio)

Les médecins prescrivent également des stéroïdes pour atténuer l'inflammation lors de poussées de SP.

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Les deux principaux traitements pour GBS et CIDP sont:

Échange de plasma: Le sang est retiré de votre corps. Le plasma - la partie liquide du sang - est séparé des globules blancs et rouges. Ensuite, les cellules sont renvoyées dans votre corps avec le plasma du donneur ou un substitut du plasma.

Se débarrasser du plasma élimine les anticorps. Ils font partie de la réponse du système immunitaire qui endommage les nerfs.

Traitement par immunoglobuline: Cela utilise une intraveineuse pour délivrer les protéines que le corps utilise normalement pour attaquer les virus et les bactéries. Cela facilite l’attaque du système immunitaire sur les nerfs. Pourtant, les médecins ne savent pas trop comment ils travaillent.

Perspective

La SP est une maladie qui dure toute la vie. Bien que ses symptômes puissent aller et venir, il n’ya pas de remède. Certaines personnes ont des crises de symptômes plus fréquentes et plus graves. L'avenir des personnes atteintes de SEP s'est beaucoup amélioré grâce aux nouveaux médicaments. Aujourd'hui, la plupart des personnes atteintes de SEP sont encore capables de marcher 20 ans après le diagnostic.

Les personnes atteintes de SGB peuvent présenter des symptômes graves, mais elles se rétablissent généralement complètement. L'ABG s'améliore souvent après quelques semaines, mais la faiblesse qu'il provoque peut durer des années. Parfois, l'engourdissement et les picotements reviendront des années après la première attaque de symptômes. La reconnaissance précoce est la clé pour arrêter la progression de la CIDP. Jusqu'à 30% des patients atteints de PIDC passeront à la dépendance en fauteuil roulant.

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