La plupart des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) ont un type appelé SEP récurrente-rémittente (RRMS). Cela commence généralement à 20 ou 30 ans.

Si vous avez une RRMS, vous pouvez avoir des crises lorsque vos symptômes se manifestent. Celles-ci s'appellent des rechutes.

Une attaque est suivie d'un temps de récupération lorsque vous avez peu ou pas de symptômes, appelé rémission. Cela peut durer des semaines, des mois ou plus. La maladie ne s'aggrave pas pendant ces pauses.

Après 10 à 20 ans, la SEP-RR se modifie généralement en un type de SEP différent, appelé sclérose en plaques progressive secondaire. Les rechutes ne seront pas aussi fréquentes, mais la maladie s’aggrave progressivement.

Symptômes de la SP récurrente-rémittente

Il n'y a pas deux personnes atteintes de SEP susceptibles d'avoir les mêmes symptômes de la même manière. Certains peuvent aller et venir ou apparaître une fois et non plus. Les symptômes que vous présentez dépendent de la région du cerveau ou de la moelle épinière endommagée par la maladie. Ils peuvent inclure:

• Douleur oculaire et problèmes de vision tels que vision double ou vision instable. Ces problèmes peuvent être le premier signe que vous avez RRMS.
• Engourdissements et picotements
• Sensibilité à la chaleur
• Douleur qui court le long de la colonne vertébrale, comme un léger choc électrique, lorsque vous pliez le cou
• Vertiges
• Problèmes d'intestin ou de vessie
• Problèmes sexuels, comme avoir de la difficulté à être excité ou à grimper
• Muscles raides et difficulté à bouger votre corps
• Se sentir faible et fatigué
• Problèmes d'équilibre et de coordination
• Un temps difficile à penser clairement
• Dépression

Une attaque RRMS peut durer de 24 heures à plusieurs semaines. Cela peut impliquer:

• Un ou plusieurs symptômes
• Un problème existant qui s'aggrave
• Un nouveau symptôme

Informez votre médecin des signes d'une rechute dès que possible. Si vous le traitez rapidement, vous pourrez peut-être réduire les dommages durables et l'invalidité.

Traitement

La plupart des personnes atteintes de SEP-RR gèrent la maladie avec:

• Des médicaments
• Physiothérapie, ergothérapie et autres formes de rééducation
• Habitudes saines

Pour la plupart des personnes atteintes de SEP-RR, il est préférable de commencer le traitement dès le diagnostic afin d’éviter des lésions nerveuses persistantes.

Médicament RRMS: médicaments modificateurs de la maladie

Certains médicaments pour la SEP-RR combattent la maladie en inhibant le système immunitaire du corps afin qu’il n’attaque pas les nerfs. Ceux-ci sont appelés médicaments modificateurs de la maladie (DMD). Les médecins peuvent aussi parler d’immunothérapie ou de traitement modificateur de la maladie (DMT).

A continué

Ces médicaments rendent les rechutes moins fréquentes et moins graves. Ils peuvent empêcher la maladie de s'aggraver pendant un moment.

Vous pouvez prendre certains DMD par injection. Ces médicaments comprennent:

• Glatiramer (Copaxone)
• Interféron bêta-1a (Avonex, Rebif)
• Interféron bêta-1b (Betaseron)
• Peginterféron beta -1a (Plegridy)

Vous devrez passer des DMD par voie intraveineuse dans une clinique ou un hôpital. Ceux-ci inclus:

• Alemtuzumab (Lemtrada)
• Mitoxantrone (novantrone)
• Natalizumab (Tysabri)
• Ocrelizumab (Ocrevus)

Trois types de DMD se présentent sous forme de pilule. Elles sont:

• Fumarate de diméthyle (Tecfidera)
• Fingolimod (Gilenya)
• Tériflunomide (Aubagio)

Les DMD ont des effets secondaires. Votre médecin et vous peserez les avantages et les inconvénients de chaque médicament. Et votre médecin surveillera attentivement vos symptômes pendant le traitement.

Traitement stéroïde pour les flambées soudaines

Les poussées de symptômes de la SEP se produisent lorsque le cerveau et la moelle épinière sont enflammés. La réduction de l'inflammation est essentielle pour traiter une rechute.

Les poussées légères peuvent ne pas nécessiter de traitement. Si vous présentez des symptômes graves, votre médecin pourra vous recommander des stéroïdes. Vous pouvez prendre certains de ces médicaments par voie intraveineuse et d’autres par voie orale.

Un traitement de courte durée à forte dose de stéroïdes peut aider à:

• Réduire l'inflammation
• Rendre la rechute plus courte et moins grave

Votre médecin peut vous prescrire d'autres types de médicaments pour traiter différents symptômes de la SEP-RR. Par exemple, vous pourriez prendre:

• Antidépresseurs
• Anti-douleurs
• Drogues pour combattre la fatigue

Maintenir un mode de vie sain

Un mode de vie sain est un moyen important de se sentir mieux. Assurez-vous de:

• Manger un régime nutritif
• Gardez un poids santé

Il est également important d’être actif lorsque vous avez la SP. L'exercice peut vous aider:

• Reste mobile
• Contrôle ton poids
• Boostez votre humeur et votre niveau d'énergie

Essayez différents types d'exercices, y compris des activités pour stimuler votre cœur, comme la marche ou la natation, et des mouvements qui renforcent vos muscles et étirent votre corps. Lorsque vous établissez un programme d’exercices, gardez à l’esprit:

• Commencez lentement, même avec 5 à 10 minutes d'activité.
• Évitez de surchauffer si vous êtes sensible à la température.
• Demandez à un physiothérapeute de vous aider à élaborer un programme d’exercices.

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