Si votre médecin dit que vous avez la sclérose en plaques progressive secondaire (SPMS), cela signifie que vous êtes à un stade différent de votre maladie. La plupart des gens l'obtiennent après avoir vécu pendant un certain temps avec une SEP récurrente-rémittente.

Dans SPMS, il est possible que vos symptômes ne se rompent pas, contrairement à la SEP-RR, lorsque vous avez eu des poussées qui se sont succédé. Mais votre médecin peut suggérer des médicaments pour vous aider à les gérer.

SEP secondaire ou rémittente

Environ 85% des personnes atteintes de SEP commencent par le formulaire récurrent-remettant. Ils subissent des attaques de symptômes appelés rechutes, suivies de périodes sans symptôme appelées rémissions.

Pendant les rechutes, votre système immunitaire - la défense de votre corps contre les germes - provoque une inflammation qui endommage le revêtement protecteur autour des fibres nerveuses. Cela perturbe le flux des signaux nerveux à destination et en provenance du cerveau et de la moelle épinière. Cela entraîne des symptômes tels que fatigue, engourdissement et faiblesse.

Ensuite, le système immunitaire cesse d'attaquer. Vos symptômes s'améliorent ou disparaissent et vous entrez en rémission. Les rechutes et les rémissions alternent dans le temps.

Dans SPMS, vos symptômes s'aggravent progressivement au lieu d'aller et venir. Vous avez peut-être encore des rechutes, mais elles ne se produisent pas aussi souvent.

Quelles sont les causes SPMS?

La raison pour laquelle RRMS change en SPMS n'est pas claire. Certains chercheurs pensent que cela se produit à cause de lésions nerveuses survenues plus tôt dans la maladie.

Toutes les personnes atteintes de la forme récurrente-rémittente de la maladie ne seront pas atteintes de SPMS. Les médecins ne savent pas avec certitude qui va le faire et qui ne le fera pas, et à quelle vitesse cela se produira.

Vous êtes plus susceptible de passer à SPMS si:

• Tu es plus vieux
• Vous vivez avec la SP depuis longtemps
• Vous avez beaucoup de lésions nerveuses au cerveau et à la moelle épinière.
• Vous avez des rechutes fréquentes et sévères

Quand les gens changent-ils vers SPMS?

Un petit nombre de personnes commencent avec SPMS. Ils ont peut-être déjà reçu la SEP-RR, mais cela n'a pas été diagnostiqué ou leurs symptômes étaient trop légers pour être remarqués.

Avant que les médicaments modificateurs de la maladie soient disponibles, la moitié des personnes atteintes de SEP-RR sont passées au SPMS dans les 10 ans.

De nouveaux traitements ont modifié le cours de la SP. Aujourd'hui, ces médicaments peuvent ralentir la SP et retarder le passage au SPMS, bien que les médecins ne sachent pas dans quelle mesure ils le retardent.

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Quoi attendre

Une fois que vous avez SPMS, vos symptômes peuvent régulièrement s'aggraver, mais la rapidité avec laquelle cela se produit diffère d'une personne à l'autre.

Vous pourriez également avoir la rechute occasionnelle. Après une rechute, votre récupération ne sera plus aussi complète qu'auparavant.

Votre médecin décrira votre SPMS en fonction de l’activité de votre maladie:

• Actif. Vous êtes en rechute ou vous avez de nouveaux symptômes.
• Pas actif. Vous n'avez pas de nouveaux symptômes.
• Avec progression. Vos symptômes s'aggravent.
• Sans progression. Vos symptômes ne s'aggravent pas.

Quel que soit le type de SPMS que vous avez, votre médecin discutera des traitements avec vous pour gérer votre maladie et contrôler vos symptômes.