La plupart des nerfs de votre corps sont recouverts d'une couche protectrice appelée myéline. Cela ressemble beaucoup à l’isolation des fils électriques. Il aide les messages de votre cerveau à se déplacer rapidement et en douceur dans votre corps, de la même manière que l’électricité provient d’une source d’énergie.

Les troubles démyélinisants sont des conditions qui endommagent la myéline. Lorsque cela se produit, le tissu cicatriciel se forme à la place. Les signaux du cerveau ne peuvent pas traverser le tissu cicatriciel aussi rapidement, vos nerfs ne fonctionnent donc pas aussi bien qu’ils le devraient.

Symptômes: Les symptômes les plus courants des troubles démyélinisants sont:

• Perte de vision
• Faiblesse musculaire
• Raideur musculaire
• Spasmes musculaires
• Des changements dans le fonctionnement de votre vessie et de vos intestins

Causes: dans de nombreux cas, les médecins ne savent pas vraiment ce qui cause ces conditions. Ils savent que certains résultent de:

• Un virus
• Inflammation provoquée par une réponse immunitaire qui se détériore et qui pousse votre corps à attaquer ses propres tissus. Vous pouvez entendre cela appelé une condition auto-immune.
• Vos gènes
• Dommages aux vaisseaux sanguins dans votre cerveau
• Manque d'oxygène au cerveau

Traitement: Il n’existe pas de traitement curatif pour ces affections, un traitement précoce est donc important. Votre médecin travaillera avec vous pour:

• Diminuer les effets de l'attaque
• Contrôler le cours de la maladie
• Gérez vos symptômes

Les médicaments peuvent soulager la douleur, la fatigue et les muscles raides. La thérapie physique peut aider avec des muscles qui ne fonctionnent plus comme avant.

Quels sont les types?

Il existe plusieurs maladies démyélinisantes:

Sclérose en plaques (sclérose en plaques)

C'est le trouble démyélinisant le plus commun. Une personne sur 500 l’a. Il s’agit d’une maladie auto-immune qui attaque le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique. Il existe quatre types, allant de légère à sévère. C’est plus susceptible d’affecter les femmes. Cela vient de causes génétiques et de choses dans votre environnement.

Les symptômes les plus courants sont:

• Fatigue extreme
• Problèmes de vue
• Difficulté à bouger
• Picotements, brûlures ou autres sentiments étranges

Il n’ya pas de remède, mais il existe des médicaments pour changer le cours et réduire le nombre de rechutes. De plus, il existe de nombreux traitements et techniques pour contrôler vos symptômes.

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Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM)

Les enfants sont plus susceptibles de contracter cette inflammation brève mais généralisée qui endommage la myéline dans le cerveau et la moelle épinière. Parfois, cela affecte le nerf optique, qui relie votre œil à votre cerveau. Vous obtenez un ADEM lorsque votre corps attaque ses propres tissus en réponse à une infection par un virus ou une bactérie. C’est rare, mais cela peut aussi être une réaction à un vaccin. Parfois la cause est inconnue.

Les symptômes apparaissent généralement rapidement. Ils comprennent:

• Fièvre
• Batterie faible
• Mal de tête
• Nausée et vomissements
• Confusion
• Irritation
• Problèmes de vue
• Problème de coordination

Les médicaments qui combattent l'inflammation peuvent arrêter les lésions nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Un médecin peut également prescrire un autre médicament pour soulager certains symptômes de l’ADEM. La plupart des gens guérissent complètement en moins de 6 mois, bien que dans de très rares cas, l’ADEM puisse être mortel.

Maladie de Balo (sclérose concentrique)

Certains médecins considèrent la maladie de Balo comme une forme rare de SP, car les symptômes sont les mêmes à bien des égards.

Les experts ne savent pas pourquoi les gens l’obtiennent, mais cela peut causer de graves problèmes. Cela peut être fatal, mais il est également possible de récupérer complètement. Les Asiatiques et les Philippines sont les plus susceptibles de l’avoir. Cela affecte les adultes plus souvent que les enfants.

Les symptômes peuvent apparaître rapidement et s'aggraver en peu de temps. Ou ils pourraient partir rapidement. Ils comprennent:

• Forte fièvre
• Mal de tête
• Difficulté à parler ou à comprendre des informations
• Perte de mémoire
• Spasmes musculaires
• Les saisies
• Paralysie

La maladie de Balo n’est pas guérie et aucun médicament ne la traite. Votre médecin peut vous suggérer des médicaments pour soulager vos symptômes, notamment des stéroïdes pour réduire l'enflure du cerveau et de la moelle épinière.

Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Il affecte les nerfs périphériques situés à l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière et envoie des signaux aux muscles de vos membres. C’est une condition que vous avez héritée de vos parents à votre naissance.

Les symptômes apparaissent généralement à la fin de l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Mais ils peuvent aussi entrer dans la quarantaine. Vous remarquerez peut-être:

• Faiblesse dans les jambes, les chevilles et les pieds
• Perte de masse musculaire dans les jambes et les pieds
• Difficulté à lever les jambes et à bouger les chevilles
• Moins de sensation dans les jambes et les pieds
• Des modifications de vos pieds, comme des arches plus hautes ou des orteils courbés
• Difficulté à marcher ou à courir
• Trébucher ou tomber

Il n’ya pas de remède, mais votre médecin vous prescrira peut-être des médicaments contre la douleur. Elle suggérera également une thérapie physique et professionnelle pour vous aider à apprendre à utiliser tous les membres affectés. L'exercice peut vous aider à développer votre endurance et à garder vos muscles forts. Avec le temps, vous aurez peut-être besoin d'attelles et d'attelles pour les articulations faibles.

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Syndrome de Guillain-Barré (GBS)

Comme CMT, cette condition attaque également les nerfs périphériques. Cela commence souvent par une faiblesse dans les jambes qui se déplace dans les bras et le haut du corps. Cela peut mener à la paralysie. Et cela pourrait mettre la vie en danger si cela causait des problèmes respiratoires. Les médecins ne connaissent pas la cause, mais il s’ensuit souvent d’une infection des voies respiratoires ou du tube digestif. Certaines personnes le contractent après une opération ou un épisode du virus Zika. La plupart des gens atteignent leur faiblesse maximale en 2-3 semaines.

Les symptômes les plus courants incluent:

• Picotements dans les doigts, les orteils, les chevilles ou les poignets
• Faiblesse dans les jambes qui se propage au haut du corps
• Difficulté à marcher ou à monter les escaliers
• Problèmes d'intestin ou de vessie
• Difficulté à bouger votre visage, à parler ou à mâcher

Il n’ya pas de remède contre le SGB. Les médecins tentent d’atténuer ses effets avec des médicaments et d’accélérer le rétablissement. L'échange de plasma (PLEX) est un traitement courant. Il élimine une partie de la partie liquide de votre sang, appelée plasma, et la remplace par une version artificielle. Une autre option est l’immunoglobuline intraveineuse (IgIV). Le médecin introduit des protéines appelées immunoglobulines dans vos veines. Ce sont les mêmes protéines que votre corps utilise pour attaquer les envahisseurs, mais elles proviennent de donneurs en bonne santé. Si la maladie affecte les fonctions corporelles telles que la respiration, vous devrez vous faire soigner dans un hôpital. Les aidants peuvent vous aider à déplacer vos membres lorsque vous ne pouvez pas prévenir les caillots. Plus tard, vous aurez une thérapie physique pour vous aider à utiliser vos membres à nouveau.

Myélopathie associée à HTLV-I (HAM)

Cette condition résulte d'un virus appelé HTLV-1. Cela peut faire gonfler votre cerveau et la moelle épinière, ce qui provoque les symptômes de la maladie. Tous ceux qui ont le virus n'auront pas la HAM. Certaines personnes portent également HTLV-1 mais ne présentent aucun symptôme.

Les personnes atteintes de HAM vivent généralement près de l'équateur. Vous l'obtenez en entrant en contact avec du sang ou d'autres liquides organiques d'une personne atteinte de la maladie. Ce n'est généralement pas fatal, mais ça peut l'être. Vous pourriez vivre avec la maladie pendant des décennies.

Les symptômes incluent:

• Faiblesse dans les jambes qui s'aggrave avec le temps
• Engourdissement ou fourmillement
• Muscles raides
• Spasmes musculaires
• Problèmes de vessie
• Constipation
• Vision double
• Surdité
• Problèmes de coordination
• Tremblements

Il n’existe pas de remède, mais les stéroïdes peuvent aider à soulager vos symptômes.

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Neuromyélite optique (maladie de Devic)

Cette maladie rare peut affecter vos yeux, vos bras et vos jambes. Les médecins ne savent pas ce qui le cause, mais ils savent que cela attaque votre corps contre le nerf optique et la moelle épinière. Vous pouvez avoir une vision floue ou perdre votre vue. Si c’est dans votre colonne vertébrale, vos jambes et vos bras risquent de ne pas bien fonctionner.

Si vous avez une attaque de neuromyélite optique, vous en aurez probablement une autre. Mais si votre médecin attrape la maladie plus tôt, il aura une meilleure chance de traiter vos symptômes. Il peut essayer des médicaments qui déprécient votre système immunitaire afin d'éviter les rechutes.

Les symptômes incluent:

• Vision floue
• Perte de la vue
• Douleur oculaire
• Bras et jambes faibles ou engourdis
• Problèmes de vessie et d'intestin
• Vomissement
• Hoquet incontrôlable

La neuromyélite optique n’a pas de traitement curatif ni de médicaments approuvés par la FDA. Votre médecin peut vous administrer une injection de stéroïdes pour aider à gonfler. Il peut également essayer un traitement appelé échange plasmatique.

Les médicaments qui inhibent votre système immunitaire, tels que l'azathioprine, le méthotrexate, le mycophénolate et le rituximab, peuvent aider à prévenir de nouvelles attaques.

Maladie de Schilder

Cette affection rare touche le plus souvent les garçons âgés de 7 à 12 ans. Elle élimine la myéline dans le cerveau et la moelle épinière. Les cas graves peuvent affecter la respiration, la fréquence cardiaque et la pression artérielle.

Les médecins ne savent pas vraiment ce qui cause la maladie de Schilder, mais elle commence généralement par une infection. Souvent, les premiers symptômes sont un mal de tête et de la fièvre.

Cette maladie est difficile à prédire. Certaines personnes auront des poussées de symptômes suivies de temps de récupération. Pour d'autres, la maladie s'aggrave lentement avec le temps. Les signes incluent:

• Faiblesse d'un côté du corps
• Mouvements lents
• Les saisies
• Difficulté à parler
• Problèmes de vision et d'audition
• Problèmes de mémoire
• Changement de personnalité
• Perte de poids

Il n’ya pas de remède, mais certaines personnes peuvent bien gérer leurs symptômes avec des stéroïdes et des médicaments qui calment le système immunitaire.

Myélite transverse

Ce trouble de la moelle épinière peut provoquer des symptômes dans tout votre corps. Cela dépend de l'endroit où vous perdez de la myéline dans votre moelle épinière. Vous pourriez être atteint de la maladie en tant que symptôme de la neuromyélite optique. Cela vous rend également plus susceptible de recevoir un diagnostic de SP ultérieurement. Il y a environ 1 400 nouveaux cas de myélite transverse chaque année.

Il affecte les enfants et les adultes, mais les femmes sont plus susceptibles de l'obtenir que les hommes. Les médecins ne sont pas certains de la cause, mais cela suit souvent une infection. Certaines personnes ont des effets durables. D'autres récupèrent sans problèmes.

Les symptômes incluent:

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• Problèmes de mouvement de vos jambes
• Problèmes de vessie et d'intestin
• Douleur dans le bas du dos
• Faiblesse musculaire
• Sensibilité au toucher
• Picotements ou engourdissements dans les orteils
• Fatigue

Il n’existe aucun traitement contre la myélite transverse et aucun médicament approuvé par la FDA pour la traiter.Les injections de stéroïdes ou l'échange de plasma (PLEX) peuvent réduire l'enflure de la moelle épinière et atténuer d'autres symptômes.

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