Evalué par Arefa Cassoobhoy le 19 décembre 2018

Evalué par Arefa Cassoobhoy le 19 décembre 2018

Sources

Amy Nash

© 2016, LLC. Tous les droits sont réservés.

Voir: Liste AfficherGrille Voir Montrer plus de vidéos Voir moins de vidéos

MS et l'éducation des enfants

Transcription du 08 janvier 2018

Amy Nash: J'étais une jeune maman. Avait un très jeune enfant.

Et je suppose que j'ai immédiatement pensé à ce que cela signifiait pour ma famille.

: Après avoir reçu un diagnostic de sclérose en plaques,

votre famille change de manière positive.

Parce que je pense que vous devenez plus proche que vous ne le pensiez.

Aussi beaucoup de négatif est là.

Vous devez renoncer à beaucoup de choses que vous souhaiteriez pouvoir faire ensemble.

Au jour le jour, il y avait quelques choses qui devaient changer quand on m'a diagnostiqué la sclérose en plaques.

J'avais besoin d'un peu plus d'aide avec un jeune enfant en particulier,

et j'ai encore beaucoup besoin d'aide.

: J’ai des jours où je n’ai pas assez d’énergie pour faire les choses que je dois faire,

Nous avons donc changé une chose: accepter l’aide.

Même si ce n’est pas une chose facile à faire quand on est maman,

parce que vous voulez être capable de tout faire.

Une autre chose qui a immédiatement changé pour moi a été de mettre mes priorités en ordre,

et mes priorités étaient évidemment la famille,

les amis, la foi - tout ce qui me motive vraiment.

Et juste ne plus transpirer autant les petites choses.

: Ne pas me sentir obligé de tout accomplir,

que je devais être le meilleur à ceci et cela,

et tout devait être parfait.

Je laisse aller de parfait très vite.

Ainsi, je pourrais profiter des bons moments, tout cela, avec les personnes qui comptent pour moi.

Expliquer la sclérose en plaques aux enfants est difficile,

et il n’ya pas beaucoup d’informations.

Il n’ya pas de manuel, et j’avais une totale honnêteté.

: Ma fille avait 2 ans et demi quand on m'a diagnostiqué la sclérose en plaques.

Et à ce moment-là, elle ne savait pas vraiment qu'il se passait beaucoup de choses,

mais elle savait certainement qu'il y avait le chaos dans la famille.

J'ai informé ma fille que j'avais une maladie et que nous allions nous en sortir.

Et juste parce que maman avait de mauvais jours, elle allait aussi avoir de bons jours.

Et que peu importe, maman était là pour elle et le serait toujours.

Depuis ce temps, elle a maintenant 11 ans.

et j’estime qu’il est très important que nous l’ayions rapidement impliquée.

Et nous avons participé à la collecte de fonds en travaillant avec la communauté MS.

: La communication ouverte et la tenir informée est

une autre façon dont je me sens comme si elle et moi sommes habilités.

Et aussi un moyen qui éloigne cette peur,

simplement parce que nous ne savons pas ce que demain nous apportera,

cela n’a aucune importance.

Ce que nous savons, c’est que nous allons nous en sortir.

Ce n’est pas une condamnation à mort, surtout si vous avez des enfants.

Continuez à vivre votre vie. Vivez-le au maximum.

Faites tout ce que vous pouvez pour vous adapter à votre nouvelle normalité

: et continuez votre vie comme vous l'auriez. Faites des ajustements, mais ne vous arrêtez pas.